摘要: 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營（ ）的醫(yī)療器械。[閱讀全文:]
摘要: 國家建立醫(yī)療器械質(zhì)量事故報告制度和醫(yī)療器械質(zhì)量事故公告制度。 具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院（ ）制定。[閱讀全文:]
摘要: 二尖瓣型P波心電圖的特點[閱讀全文:]
摘要: 診斷試劑經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上學(xué)歷，熟悉國家有關(guān)診斷試劑管理的[閱讀全文:]
摘要: 醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識不得含有（ ）等絕對化語言和表示。[閱讀全文:]
摘要: 醫(yī)療器械臨床試驗分[閱讀全文:]
摘要: 體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核結(jié)論分為（ ）三種情況。[閱讀全文:]
摘要: 境外申請人辦理體外診斷試劑注冊， 應(yīng)當(dāng)由其駐中國境內(nèi)的 （ ）或者委托中國境內(nèi)的[閱讀全文:]
摘要: 產(chǎn)品性能評估是指對體外診斷試劑（ ）和（ ）的評估。[閱讀全文:]
摘要: 計量基準(zhǔn)器具的使用必須具備下列條件[閱讀全文:]