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摘要: 關于鎮(zhèn)咳祛痰藥使用注意事項,下列哪一條不正確[閱讀全文:]
摘要: 我國開始對藥品實行GMP認證制度的時間是()[閱讀全文:]
摘要: 下面屬于公務員的職業(yè)道德規(guī)范的是()[閱讀全文:]
摘要: 經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的其它商業(yè)企業(yè)可以零售( )藥。[閱讀全文:]
摘要: 通過GSP現(xiàn)場檢查的企業(yè),應針對檢查結論中提出的缺陷項目提交整改報告,并于現(xiàn)場檢查結束后7個工作[閱讀全文:]
摘要: 孢子絲菌、著色芽生菌屬于()。[閱讀全文:]
摘要: 藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)必須實施的質(zhì)量管理規(guī)范分別是GAP和GSP。[閱讀全文:]
摘要: 對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許[閱讀全文:]
摘要: 下面的敘述錯誤的是()[閱讀全文:]